Дітей, що мають діагноз СМА (спинально-м‘язова атрофія) в Україні всього двісті. Але забезпечити їх новітніми і наддорогими ліками держава не взмозі. Та батьки не опускаються рук – вони зібрали підписи під петицією до Президента.
Неймовірно сильний сюжет Вікна-новини